Bender ofrece una nueva generación de dispositivos de supervisión de aislamiento y de localización de fallos para sistemas IT médicos. Estos dispositivos cuentan con una tecnología de medición mejorada y aumentan la seguridad tanto de los pacientes como del personal sanitario.
El dispositivo de monitorización de aislamiento ISOMETER® isoMED527se ha desarrollado específicamente para la monitorización de sistemas IT médicos. Cumple con la norma de producto IEC 61557-8 y supervisa la resistencia de aislamiento del sistema IT médico, así como la corriente de carga y la temperatura del transformador del sistema IT. Para poder evaluar de forma exhaustiva el estado del sistema, el isoMED527 supervisa además la capacidad de derivación de la red. Se pueden establecer valores de umbral para las alertas en los valores de medición. Las alertas se emiten a través de los LED del dispositivo y de la interfaz RS-485 existente con el nuevo protocolo BSC.
Además del ISOMETER® isoMED527, también está disponible el nuevo detector de fallos de aislamiento ISOSCAN® EDS551. Este dispositivo se ha desarrollado conforme a la norma de producto IEC 61557-9 y puede supervisar cuatro o seis canales simultáneamente. Al igual que el ISOMETER® isoMED527, el ISOSCAN® EDS551 supervisa, además de la resistencia de aislamiento, la capacidad de fuga a tierra y notifica los fallos de aislamiento en menos de 5 segundos. La rápida localización de fallos de aislamiento mejora considerablemente la seguridad en los ámbitos de uso médico, ya que ahora se detectan de una forma más rápida los equipos defectuosos o averiados. Al igual que en el ISOMETER isoMED527, las señales de alarma se emiten tanto a través de los LED del aparato como a través de la interfaz RS-485 existente con protocolo BSC.
Antecedentes
Desde hace más de 60 años, Bender ofrece soluciones para la monitorización y protección del suministro eléctrico para ámbitos de uso médico. Con sus productos, Bender garantiza una mayor seguridad en entornos médicos como quirófanos, unidades de cuidados intensivos y servicios de urgencias. Dado que, en estos ámbitos, un fallo en el suministro eléctrico podría poner en peligro la vida de los pacientes, la norma IEC 60364-7-710 establece que no debe producirse ningún fallo total del suministro eléctrico. Por ello, en los ámbitos de uso médico del Grupo 2 es obligatorio que la instalación se diseñe como sistema IT a prueba de fallos.